no se encuentran disponibles en el país o las cantidades no son suficientes. Dispositivos con superficie de contacto. Son aquellos que incluyen contacto con piel, membrana mucosa y superficies abiertas o comprometidas. Dispositivos de comunicación interna y externa. Incluyen los dispositivos que entran en

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Como resultado, los procedimientos de prueba apropiados que cumplen con los requisitos de las agencias gubernamentales, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y / o las Directivas de Dispositivos Médicos de la Unión Europea son obligatorios para garantizar la integridad del producto y cumplir con el embalaje del dispositivo médico.

EN CIFRAS Ê En el 2013, el mercado nacional de dispositivos médicos estaba valorado en 23 mil millones de euros, el mercado farmacéutico representando cerca de 27 mil millones de euros. ÊEn el Son los dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro fabricados en el territorio nacional, indispensables para la atención, prevención, diagnóstico y seguimiento del COVID-19, que están en riesgo de desabastecimiento, sus cantidades no son suficientes o no se encuentran disponibles en el país. Los dispositivos médicos y su clasificación. De acuerdo al riesgo que acarrea su manipulación y su uso, los dispositivos médicos se dividen en tres categorías.

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